Síndrome de Down

A Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética caracterizada pela presença de um cromossomo extra nas células, ou seja, têm 47 cromossomos em vez de 46, como a maior parte da população. Esses cromossomos são recebidos pelas células embrionárias dos pais, 23 vêm dos espermatozoides e os outros 23 vêm […]